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貴州通過一致性評價仿制藥品(第一批)資質證明材料審核結果

發布時間:2019/9/30 0:00:00     點擊 55 次


各有關單位:
 
  我省通過質量和療效一致性評價仿制藥品(第一批)資質證明材料審核結果對外進行公示后,申(投)訴處理工作已完成,現將審核結果予以公布,并就有關事項通知如下:
 
  一、申(投)訴處理意見回復
 
  申(投)訴處理結果已通過“申投訴管理”欄網上回復,請相關企業通過插入數字證書,登錄貴州省醫藥集中采購平臺查看處理結果。
 
  二、審核結果公布
 
  企業資質證明材料審核結果詳見附件1,產品資質證明材料審核結果詳見附件2。
 
  三、有關事項
 
   (一)揚子江藥業集團有限公司自愿以“4+7”試點地區執行價格供應其生產的“鹽酸右美托咪定注射液,規格:1ml:0.1mg(按右美托咪定計);2ml:0.2mg(按右美托咪定計)”,直接納入省醫藥集中采購平臺交易系統,供全省醫療機構采購使用,不再議價(詳見附件3)。
 
   (二)省藥品集中采購工作領導小組辦公室組織議價采購工作具體時間另行發布。 
  聯系電話:0851-85972285
 
  附件1、企業資質證明材料審核結果.xls
 
  附件2、產品資質證明材料審核結果.xls 
 
  附件3、執行國家”4+7“試點中標藥品價格表.xls
 
  貴州省藥品集中采購工作領導小組辦公室 
  2019年9月29日

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